Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1065/10 "О разрешении реализации лекарственного средства"
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая предоставленные Компанией ООО "МСД Фармасьютикалс" данные, считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг/0.5 мл, 80 мкг/0.5 мл, 100 мкг/0.5 мл, 120 мкг/0.5 мл, 150 мкг/0.5 мл шприц-ручки двухкамерные с растворителем - вода для инъекций 0,7 мл/в комплекте с иглой стерильной и двумя салфетками/", производства "Шеринг-Плау (Бринни) Компани", Ирландия, серий, реализация которых приостановлена письмом от 30.09.2010 N 04-951/10.
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.Тельнова