Письмо Росздравнадзора от 12.10.2010 N 04И-994/10 "О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"
- Принято
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области", о выявлении лекарственного препарата "Кавинтон, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 10" серии А85008А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
- Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.Тельнова