Письмо Росздравнадзора от 06.10.2010 N 04-22752/10 "О результатах контроля качества лекарственного препарата"
- Принято
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранении и социального развития на основании заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России (протокол анализов N 3758/10/ФТ, 3759/10/ФТ от 13.09.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Боярышника настойка 25 мл" серии 14122009, производства ООО "Гиппократ" не соответствует требованиям ФСП 42-2632-07 (Р N002034/01-290408) по показателю "Спирт" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.
- Обращаем внимание ООО "Гиппократ" на необходимость в срок до 20.11.2010 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.
- Руководителю Управления Росздравнадзора по Самарской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.Тельнова