» » » Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1068

Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1068


Российская Федерация
Письмо Минздравсоцразвития РФ от 03 ноября 2010 года № 04И-1068/10
Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1068/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Принято
Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
  2. 1. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Саха (Якутия)":
  3. - Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" <?Чебоксары>, поставщик филиал ЗАО "СИА Интернейшнл Иркутск", Иркутская область, показатель "Описание" (жидкость с многочисленными кристаллами) - серии 06022010.
  4. 2. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
  5. - Борная кислота, раствор для наружного применения спиртовой 3% (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Годовалов", Пермский край, показатель "Упаковка" (на горловинах флаконов кристаллы белого цвета) - серии 841009.
  6. 3. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:
  7. - Борная кислота, раствор для наружного применения спиртовой 3% (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Астра Фарм", Приморский край, показатель "Упаковка" (на горловинах флаконов белый кристаллический налет) - серии 430410.
  8. 4. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":
  9. - Вазелиновое масло, масло для приема внутрь и наружного применения (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ЗАО "Казанская фармацевтическая фабрика", поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-26", Кировская область, показатель "Упаковка" (нарушена целостность навинчиваемых крышек) - серии 180610.
  10. 5. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:
  11. - Пиона уклоняющегося настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО "Флора Кавказа", поставщик ООО "Паллада-Пи", Республика Башкортостан, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 30110.
  12. 6. Забракованные КГУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
  13. - Гидрокортизон, мазь глазная 0,5% (тубы алюминиевые) 5 г, производства ОАО "Синтез", поставщик ООО "Прагмафарм", Алтайский край, показатель "Упаковка" (на пачках и инструкциях следы вытекшей мази) - серии 10610.
  14. 7. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" (Красноярский филиал):
  15. - Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" <?Чебоксары>, поставщик филиал ООО "Агроресурсы", Красноярский край, показатели: "Маркировка" (на этикетках маркировка плохо читаема), "Описание" (жидкость с осадком в виде игольчатых кристаллов), "Упаковка" (флаконы загрязнены, часть этикеток повреждена, местами надорвана) - серии 41102009.
  16. 8. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" (Тамбовский филиал):
  17. - Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", поставщик ООО ФК "Топ-сервис", Тамбовская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 190609.
  18. 9. Забракованные ФГУ МО РФ "655 центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
  19. - Эвкалипта настойка, настойка (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "ЭКОлаб", поставщик ООО "БИОТЭК", Московская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 040210.
  20. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: [email protected] с последующей досылкой на бумажном носителе.
  21. Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации данных партий указанных серий лекарственных средств, поставленных вышеперечисленными поставщиками.
  22. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
  23. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
  24. Вр.и.о. руководителя
  25. Е.А.Тельнова

Предыдущая новость - Письмо Минфина РФ от 02 ноября 2010 года № 03-03-06

Следующая новость - Письмо Минфина РФ от 09 ноября 2010 года № 03-03-06