Информационное письмо Минздравсоцразвития России от 7 декабря 2011 г.
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- 2 декабря 2011 г. в Минздравсоцразвития России состоялось очередное заседание Рабочей группы по проведению экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам, руководствам или рекомендациям в Министерстве здравоохранения и социального развития, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 29 .04.2011 № 378, с участием представителей бизнес-сообщества.
- На указанном заседании рассмотрены и обсуждены следующие основные вопросы:
- 1. Проект Положения об унификации методов испытаний для целей оценки соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю);
- 2. Проекты технических регламентов Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» и «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств».
- С учетом мнения участников заседания принято решение о подготовке проекта письма в адрес Правительства Российской Федерации о позиции Российской Федерации о необходимости существенной доработки проекта технического регламента Таможенного союза «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств».
- Одобрены предложения по созданию экспертных подгрупп в рамках рабочей группы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по проведению экспертизы правовых актов, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования, на предмет их соответствия международным стандартам, рекомендациям и другим документам международных организаций, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 29.04.2011 № 378, по отдельным направлениям: пищевая, парфюмерно-косметическая продукция, материалы и оборудование, пестициды, легкая промышленность, химическая продукция.
- Очередное заседание Рабочей группы состоится во второй половине декабря, на котором планируется рассмотреть:
- 1. О согласованной на глобальном уровне системе классификации опасности и маркировки химической продукции.
- 2. О гармонизации санитарно-эпидемиологических требований в части содержания ветеринарных медицинских препаратов в продукции животного происхождения в рамках диалога по здравоохранению между Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Генеральным директоратом по здравоохранению и потребителям Еврокомиссии в рамках диалога «Россия – ЕС».
- 3 Об итогах работы рабочей группы по проведению экспертизы правовых актов на предмет их соответствия международным стандартам, руководствам или рекомендациям в 2011 году с обсуждением Плана работы по гармонизации санитарного законодательства Российской Федерации с международными требованиями на 2012 год.
- О дате и месте проведения следующего заседания Департамент охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека сообщит дополнительно.