О процессе допуска лекарственных средств в обращение
- Принято
- Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
- c изменениями
- № 01И-857/09 от 11.12.2009.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.
- Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.
- После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.
- Руководитель
- Н.В.Юргель